На його вентральній поверхні знаходяться два масивні пучки нервових волокон — ніжки мозку, якими проводяться сигнали з кори в структури мозку, що знаходяться нижче.

Рис. 1. Найважливіші структурні утворення середнього мозку (поперечний зріз)

У середньому мозку присутні різні структурні утворення: четверохолміе, червоне ядро, чорна субстанція та ядра окорухового та блокового нервів. Кожна освіта виконує певну роль та сприяє регуляції цілого ряду пристосувальних реакцій. Через середній мозок проходять всі висхідні шляхи, що передають імпульси до таламусу, великих півкуль і мозочка, і низхідні шляхи, що проводять імпульси до довгастого і спинного мозку. До нейронів середнього мозку надходять імпульси через спинний і довгастий мозок від м'язів, зорових та слухових рецепторів по аферентних нервах.

Передні пагорбиє первинними зоровими центрами, і до них надходить інформація від зорових рецепторів. За участю передніх пагорбів здійснюються зорові орієнтовні та сторожові рефлекси шляхом руху очей та повороту голови у бік дії зорових подразників. Нейрони задніх пагорбів чотирихолмія утворюють первинні слухові центри і при отриманні збудження від слухових рецепторів забезпечують здійснення слухових орієнтовних та сторожових рефлексів (у тварини напружуються вушні раковини, вона насторожується і повертає голову у бік нового звуку). Ядра задніх пагорбів чотирихолмія забезпечують сторожову пристосувальну реакцію на новий звуковий подразник: перерозподіл м'язового тонусу, посилення тонусу згиначів, почастішання скорочень серця та дихання, підвищення артеріального тиску, тобто. тварина готується до захисту, бігу, нападу.

Чорна субстанціяотримує інформацію з рецепторів м'язів та тактильних рецепторів. Вона пов'язана з смугастим тілом та блідою кулею. Нейрони чорної субстанції беруть участь у формуванні програми дії, що забезпечує координування складних актів жування, ковтання, а також тонусу м'язів та рухових реакцій.

Червоне ядроотримує імпульси з рецепторів м'язів, від кори великих півкуль, підкіркових ядер та мозочка. Чинить регулюючий вплив на мотонейрони спинного мозкучерез ядро ​​Дейтерса і руброспінальний тракт. Нейрони червоного ядра мають численні зв'язки України з ретикулярної формацією стовбура мозку та разом із нею регулюють м'язовий тонус. Червоне ядро ​​має гальмівний вплив на м'язи-розгиначі та активуючий вплив на м'язи-згиначі.

Усунення зв'язку червоного ядра з ретикулярною формацією верхньої частини довгастого мозку викликає різке підвищення тонусу розгинальних м'язів. Це називається децеребрационной ригідністю.

Основні ядра середнього мозку

Назва	Функції середнього мозку
Ядра даху верхнього та нижнього горбків	Підкіркові центри зору та слуху, від яких бере початок тектоспінальний шлях, за допомогою якого здійснюються орієнтовні слухові та зорові рефлекси
Ядро поздовжнього медіального пучка	Бере участь у забезпеченні комбінованого повороту голови та очей на дію несподіваних зорових подразників, а також при подразненні вестибулярного апарату
Ядра III та IV пар черепно-мозкових нервів	Беруть участь у поєднанні руху очей за рахунок іннервації зовнішніх м'язів ока, а волокна вегетативних ядер після перемикання в циліарному ганглії іннервують м'яз, що звужує зіницю і м'яз війного тіла
Червоні ядра	Є центральною ланкою екстрапірамідної системи, оскільки на них закінчуються шляхи від мозочка (tr. cerebellotegmenlalis) та базальних ядер (tr. pallidorubralis) і від цих ядер починається руброспінальний шлях
Чорна субстанція	Має зв'язок зі смугастим тілом і корою, бере участь у складній координації рухів, регуляції тонусу м'язів і пози, а також у відповідності до актів жування та ковтання, входить до складу екстрапірамідної системи
Ядра ретикулярної формації	Активуючі та гальмівні впливи на ядра спинного мозку та різні зони кори головного мозку
Сіра центральна навколоводопровідна речовина	Входить до складу антиноцицептивної системи

Структури середнього мозку беруть безпосередню участь у інтеграції різнорідних сигналів, необхідні координації рухів. За безпосередньої участі червоного ядра чорної субстанції середнього мозку формується нейронна мережа стовбурового генератора рухів і, зокрема, генератора рухів очей.

На основі аналізу сигналів, що надходять у стовбурові структури від пропріорецепторів, вестибулярної, слухової, зорової, тактильної, больової та інших сенсорних систем, у стовбуровому генераторі рухів формується потік еферентних рухових команд, що посилаються в спинний мозок по низхідних шляхах: руброспінальному, руброспінальному тектоспінальний. Відповідно до вироблених у стовбурі мозку командами стає можливим здійснення не просто скорочення окремих м'язів або м'язових груп, а формування певної пози тіла, підтримання рівноваги тіла у різних позах, здійснення рефлекторних та пристосувальних рухів при здійсненні різних видівпереміщення тіла у просторі (рис. 2).

Рис. 2. Розташування деяких ядер у стовбурі мозку та гіпоталамусі (R. Schmidt, G. Thews, 1985): 1 – паравентрикулярне; 2 - дорсомедіальне: 3 - преоптичне; 4 - супраоптичний; 5 - заднє

Структури стволового генератора рухів можуть активуватися довільними командами, які надходять з моторних областей кори великих півкуль. Їхня активність може посилюватися або гальмуватися сигналами сенсорних систем та мозочка. Ці сигнали можуть модифікувати моторні програми, що вже виконуються, так, що їх виконання змінюється відповідно до нових вимог. Так, наприклад, пристосування пози до цілеспрямованих рухів (як і організація подібних рухів) можливе лише за участю моторних центрів кори великих півкуль мозку.

Важливу роль інтеграційних процесах середнього мозку та її стовбура грає червоне ядро. Його нейрони безпосередньо беруть участь у регуляції, розподілі тонусу скелетних м'язів і рухів, що забезпечують збереження нормального становища тіла у просторі та прийняття пози, що створює готовність до виконання певних дій. Ці впливи червоного ядра на спинний мозок реалізуються через руброспінальний тракт, волокна якого закінчуються на вставних нейронах спинного мозку і надають збудливий вплив на а-і у-мотонейрони згиначів і гальмують більшістю від нейронів м'язів-розгиначів.

Роль червоного ядра у розподілі тонусу м'язів та підтримці пози тіла добре демонструється в умовах експерименту на тваринах. При перерізанні стовбура головного мозку (децеребрації) на рівні середнього мозку нижче за червоне ядро ​​розвивається стан, званий децеребраційною ригідністю.Кінцівки тварини стають випрямленими та напруженими, голова та хвіст закинуті до спини. Це положення тіла виникає внаслідок порушення балансу між тонусом м'язів-антагоністів у бік різкого переважання тонусу розгиначів. Після перерізки усувається гальмівна дія червоного ядра і кори мозку на м'язи-розгиначі і зберігається незмінною збудливою дією на них ретикулярного і вестибулярного (Дейгерса) ядер.

Децеребраційна ригідність виникає негайно після перетину стовбура мозку нижче за рівень червоного ядра. У походження ригідності найважливіше значення має у-петля. Ригідність зникає після перетину задніх корінців та припинення припливу аферентних нервових імпульсів до нейронів спинного мозку від м'язових веретен.

До походження ригідності має відношення вестибулярна система. Руйнування латерального вестибулярного ядра усуває або знижує тонус екстензорів.

У здійсненні інтегративних функцій структур стовбура мозку важливу роль відіграє чорна субстанція, яка бере участь у регуляції тонусу м'язів, пози та рухів. Вона бере участь у інтеграції сигналів, необхідні координації роботи безлічі м'язів, що у актах жування і ковтання, впливає формування дихальних рухів.

Через чорну субстанцію на моторні процеси, що ініціюються стовбуровим генератором рухів, впливають базальні ганглії. Між чорною субстанцією та базальними гангліями існують двосторонні зв'язки. Є пучок волокон, що проводить нервові імпульси від смугастого тіла до чорної субстанції, і шлях, що проводить імпульси у зворотному напрямку.

Чорна субстанція посилає сигнали також до ядра таламуса, і далі по аксонах нейронів таламуса ці потоки сигналів досягають кори. Таким чином, чорна субстанція бере участь у замиканні одного з нейронних кіл, якими циркулюють сигнали між корою і підкірковими утвореннями.

Функціонування червоного ядра, чорної субстанції та інших структур стволового генератора рухів контролюється корою мозку. Її вплив здійснюється як по прямих зв'язках з багатьма ядрами стовбура, так і опосередковано через мозок, який посилає пучки еферентних волокон до червоного ядра та інших стовбурових ядр.

3.3.4 Червоне ядро

Серед ядер сірої речовини середнього мозку найважливіше – червоне ядро, (nucleus ruber). Це подовжене утворення простягається в покришці ніжки мозку від гіпоталамуса проміжного мозку до нижнього двоолмію, де від нього починається важливий низхідний тракт, tractus rubrospinalis, що з'єднує червоне ядро ​​з передніми рогами спинного мозку. Пучок цей після виходу з червоного ядра перехрещується з аналогічним пучком протилежної сторони вентральної частини серединного шва, утворюючи вентральний перехрест покришки.

3.3.5 Сіра та біла речовина мозкового водопроводу

Водопровід середнього мозку, або сильвієвий водопровід (aqueductus mesencephali) – вузький канал довжиною 1,5 – 2,0 см, що сполучає порожнини III та IV шлуночків. Його оточує центральна сіра речовина (substantia grisea centralis), що є частиною ретикулярної формації середнього мозку. Воно складається з дрібних клітин, які утворюють шар завтовшки 2-5мм. У ньому знаходяться ядра окорухового, блокового та трійчастого нервів, а також додаткове ядро ​​окорухового нерва (парасимпатичне ядро ​​автономної нервової системи) та проміжне ядро ​​(одне з ядер ретикулярної формації).

3.4 Біла та сіра речовина проміжного мозку

Проміжний мозок (diencephalon), що залягає під мозолистим тілом і склепінням, зростаючись з боків з півкулями кінцевого мозку. Дорзальний відділ представлений парою зорових пагорбів (thalamus opticus). До таламус відносяться також структури, що об'єднуються в зарубіжжя (metathalamus) - подушка (pulvinar), медіальні та латеральні колінчасті тіла (corpus geniculatum lateralis et medialis).

На малюнку: 1 – corpus callosum, 2 – cavum septi pellucidi, 3 – septum pellucidum, 4 – fornix (поперечний розріз стовпів), 5 – comissura anterior, 6 – adheiso interthalamica, 7 – comissura posterior, 8 – tectum mesencephali, 9 corpus pineale, 10 – thalamus, 11 – ventriculus tertius, 12 – nucl. caudatus.

У верхній частині зорових пагорбів розташовується надгір'я (epithalamus). У вентральній частині проміжного мозку знаходиться нижньобугорна область (hypothalamus).

Гіпоталамус виділяється у проміжному мозку як окрема область, а таламус, епіталамус та метаталамус поєднують у зоровий мозок (thalamencephalon).

Порожниною проміжного мозку є ІІІ шлуночок (ventriculus tertius).

Сіра речовина проміжного мозку складають ядра, що належать до підкіркових центрів всіх видів чутливості. У проміжному мозку розташовані ретикулярна формація, центри екстрапірамідальної системи, вегетативні центри (регулюють всі види обміну речовин), нейросекреторні ядра.

Біла речовина проміжного мозку представлена ​​провідними шляхами висхідного та низхідного напрямку, що забезпечують двосторонній зв'язок підкіркових утворень з корою великого мозку та ядрами спинного мозку. Крім цього, до проміжного мозку відносяться дві залози внутрішньої секреції - гіпофіз, що бере участь разом з відповідними ядрами гіпоталамуса в утворенні гіпоталамо-гіпофізарної системи, та епіфіз (шишкоподібне тіло).

3.4.1 Таламус

Зоровий бугор (thalamus) є великими парними скупченнями сірої речовини яйцеподібної форми, причому загострений кінець утворює передній горбок таламуса (tuberculum anterius thalami), а потовщений край називається подушкою (pulvinar). Ці скупчення знаходяться в бічних стінках проміжного мозку з боків III шлуночка. Їхня медіальна поверхня, покрита тонким шаром сірої речовини, вільно виступає в порожнину третього шлуночка, будучи його бічною стінкою; на цій поверхні проходить підбугорна борозна (sulcus hypothalamicus), що відмежовує таламус від гіпоталамуса. Дорсальна поверхня покрита тонким шаром білої речовини – stratum zonale. Сіра речовина, що входить до складу (зорового) бугра, утворює ядра зорового бугра, nuclei thalami. В даний час виділяють близько 40 ядер. Основними ядрами таламуса є: 1. Переднє ядро ​​(nucleus anterior thalami), яке розташовується у передньому горбку таламуса; 2. Медіальне ядро ​​(nucleus medialis thalami) залягає у медіальній поверхні зорового бугра; 3. Бокове ядро ​​(nucleus lateralis thalami), найбільше з трьох ядер, розташовується вентро-латерально по відношенню до переднього та медіального.

Ці ядра відмежовуються одне від одного і самі поділяються на ряд менших за величиною ядер за допомогою білих прошарків, мозкових пластин зорового бугра (laminae medullares thalami). Серед цих пластинок розрізняють зовнішню і внутрішню, а так само званий решітчастий шар, що відмежовує разом із зовнішньою мозковою пластинкою зоровий бугор з його боку. На межі переходу верхньої поверхні в дорсальну знаходиться вузька мозкова смужка зорового бугра (stria medullaris thalami), що утворює трикутник повідця (trigonum habenulae), а потім - повідець (habenula).

З нервовими клітинами таламуса входять у контакт відростки нервових клітин других (кондукторних) нейронів всіх чутливих провідних шляхів (крім нюхового, смакового і слухового). Тому таламус фактично є підкірним чутливим центром. Частина відростків нейронів таламуса прямує до ядра смугастого тіла кінцевого мозку (у зв'язку з цим таламус розглядається як чутливий центр екстрапірамідної системи), а частина – таламокортикальні пучки (fasciculi thalamocorticales) – до кори великого мозку. Під таламус розташовується так звана субталамічна область (regio subthalamica), яка донизу продовжується в покришку ніжки мозку.

Нервових імпульсів, надаючи їм емоційного забарвлення. Специфічна частина нервової системи ділиться на центральну та периферичну (за топографічним принципом). До центральної відноситься головний та спинний мозок, до периферичної – нерви, сплетення, вузли (ганглії), периферичні нервові закінчення. За функціональною ознакою центральна нервова система ділиться на анімальну (соматична, тваринна...

Щільність на фоні внутрішньовенного введення KB 05-1. МР томографія від початку свого клінічного використання стала методом вибору візуалізації вогнищ демієлінізації спинного мозку. Як і при дослідженні церебральної форми розсіяного склерозу, Т2-зважені МРТ є найбільш інформативними для виявлення вогнищ демієлінізації у спинному мозку. Т1-зважені томограми корисні в...

Середній мозокскладається з:

Бугрів четверохолмія,

Червоного ядра,

Чорної субстанції,

Ядер шва.

Червоне ядро- Забезпечує тонус скелетної мускулатури, перерозподіл тонусу при зміні пози. Просто потягнутися – це потужна робота головного та спинного мозку, за яку відповідає червоне ядро. Червоне ядро ​​забезпечує нормальний тонус нашої мускулатури. Якщо зруйнувати червоне ядро ​​виникає децербраційна регидность, у своїй різко підвищується тонус в одних тварин згиначів, в інших – розгиначів. А при абсолютному руйнуванні підвищується відразу обидва тонуси, і все залежить від того, які м'язи сильніші.

Чорна субстанція- Як збудження від одного нейрона передається до іншого нейрона? Виникає збудження – це біоелектричний процес. Він дійшов кінця аксона, де виділяється хімічна речовина- Медіатор. Кожна клітка має якийсь свій медіатор. У чорній субстанції в нервових клітинах виробляється медіатор дофамін. При руйнуванні чорної субстанції виникає хвороба Паркінсона (постійно тремтять пальці рук, голова, або є скутість внаслідок того, що до м'язів йде постійний сигнал) тому, що в мозку не вистачає дофаміну. Чорна субстанція забезпечує тонкі інструментальні рухи пальців та впливає на всі рухові функції. Чорна субстанція має гальмівний вплив на моторну кору через стриполідарну систему. При порушенні неможливо виконувати тонкі операції і виникає хвороба Паркінсона (скованність, тремор).

Зверху - передні пагорби четверохолмія, а внизу - задні пагорби четверохолмія. Дивимось ми очима, а бачимо потиличною корою великих півкуль, де знаходиться зорове поле, де формується образ. Від ока відходить нерв, проходить через ряд підкіркових утворень, доходить до зорової кори, зорової кори немає, і ми нічого не побачимо. Передні пагорби- Це первинна зорова зона. З їхньою участю виникає орієнтовна реакція на зоровий сигнал. Орієнтовна реакція – це що таке «реакція?» Якщо зруйнувати передні горби чотиригорбия зір збережеться, але відсутня швидка реакція на зоровий сигнал.

Задні пагорби- Це первинна слухова зона. З участю виникає орієнтовна реакція на звуковий сигнал. Якщо зруйнувати задні горби чотирихолмія- слух збережеться, але не буде орієнтовної реакції.

Ядра шва– це джерело іншого медіатора серотоніну. Ця структура та цей медіатор бере участь у процесі засипання. Якщо зруйнувати ядра шва, то тварина перебуває у постійному стані неспання і швидко гине. Крім того, серотонін бере участь у навчанні з позитивним підкріпленням (це коли щурі дають сир) Серотонін забезпечує такі риси характеру, як незлопамятність, доброзичливість, у агресивних людей нестача серотоніну в мозку.

12) Таламус – колектор аферентних імпульсів. Специфічні та неспецифічні ядра таламуса. Таламус – центр больової чутливості.

Таламус– зоровий бугор. Першим виявили у ньому ставлення до зорових імпульсів. Є колектором аферентних імпульсів, що йдуть від рецепторів. У таламус надходять сигнали від усіх рецепторів, крім нюхових. У таламус надходить інформація від кори БП від мозочка і від базальних гангліїв. На рівні таламуса йде обробка цих сигналів, відбувається відбір лише найважливішої для людини в даний момент інформації, яка далі надходить до кори. Таламус складається з кількох десятків ядер. Ядра таламуса поділяються на дві групи: специфічні та неспецифічні. Через специфічні ядра таламуса сигнали надходять суворо до певних зон кори, наприклад, зорова в потиличну, слухова в скроневу частку. А через неспецифічні ядра інформація надходить дифузно до всієї кори, щоб підвищити її збудливість, щоб чіткіше сприймати специфічну інформацію. Вони готують кору бп до сприйняття специфічної инф-ии. Вищий центр больової чутливості – це таламус. Таламус є найвищим центром больової чутливості. Біль формується обов'язково за участю таламуса, і при руйнуванні одних ядер таламуса повністю втрачається больова чутливість, при руйнуванні інших ядер виникають болі, що ледь переносяться (наприклад, формуються фантомні болі – болі у відсутній кінцівці).

13) Гіпоталамо-гіпофізарна система. Гіпоталамус – центр регулювання ендокринної системита мотивацій.

Гіпоталамус з гіпофізом утворюють єдину гіпоталамогіпофізарну систему.

Гіпоталамус.Від гіпоталамуса відходить гіпофізарна ніжка, на якій висить гіпофіз– головна ендокринна залоза. Гіпофіз регулює роботу інших ендокринних залоз. Гіпотпламус пов'язаний з гіпофізом нервовими шляхами та кровоносними судинами. Гіпоталамус регулює роботу гіпофізу, а через нього та роботу інших ендокринних залоз. Гіпофіз поділяється на аденогіпофіз(залізистий) та нейрогіпофіз. У гіпоталамусі (це не ендокринна залоза, це відділ мозку) є нейросекреторні клітини, у яких секретуються гормони. Це нервова клітина може збуджуватися, може гальмуватися, й те водночас у ній секретуються гормони. Від неї відходить аксон. А якщо це гормони вони виділяються в кров, а потім надходить до органів вирішення, тобто до того органу, роботу якого він регулює. Два гормони:

- вазопресин - сприяє збереженню води в організмі, він діє на нирки, при його нестачі виникає зневоднення;

- окситоцин - Виробляється тут же, але в інших клітинах, забезпечує скорочення матки при пологах.

Гормони секретуються у гіпоталамусі, а виділяються гіпофізом. Таким чином, гіпоталамус пов'язаний із гіпофізом нервовими шляхами. З іншого боку: у нейрогіпофізі нічого не виробляється, сюди гормони приходять, але в аденогіпофізі є свої залізисті клітини, де виробляється ціла низка важливих гормонів:

- ганадотропний гормон - Регулює роботу статевих залоз;

- тіреотропний гормон – регулює роботу щитовидної залози;

- адренокортикотропний – регулює роботу кіркового шару наднирника;

- соматотропний гормон, або гормон зростання, – забезпечує зростання кісткової тканини та розвиток м'язової тканини;

- меланотропний гормон – відповідає за пігментацію у риб та амфібій, у людини впливає на сітківку.

Всі гормони синтезуються з попередника, який називається проопіомелланокортин. Синтезується велика молекула, яка ферментами розщеплюється, і з неї виділяються дрібніші за кількістю амінокислот інші гормони. Нейроендокринологія.

У гіпоталамус є нейросекреторні клітини. Вони виробляються гормони:

1) АДГ (антидіуретичкеський гормон регулює кількість сечі, що виводиться)

2) окситоцин (забезпечує скорочення матки під час пологів).

3) статини

4) ліберини

5) тіреотропний гормон впливає на вироблення гормонів щитовидної залози (тироксин, трийодтиронін)

Тироліберин -> тиреотропний гормон -> тироксин -> трийодтиронін.

Кровоносна судина входить у гіпоталамус, де розгалужується на капіляри, потім капіляри збираються і ця судина проходить через гіпофізарну ніжку, знову розгалужується в залізистих клітинах, виходить із гіпофіза і виносить із собою всі ці гормони, які кров'ю йдуть кожен до своєї залози. Навіщо потрібна ця "чудесна судинна мережа"? Є нервові клітинигіпоталамус, який закінчується на кровоносних судинахцієї чудової судинної мережі. У цих клітинах виробляються статини і ліберини – це нейрогормони. Статинигальмують вироблення гормонів у гіпофізі, а лібериниїї посилюють. Якщо надлишок гормону росту виникає гігантизм, це можна зупинити за допомогою саматостатину. Навпаки: карлику вводять саматоліберін. І мабуть до будь-якого гормону є такі нейрогормони, але вони ще не відкриті. Наприклад, щитовидна залоза, в ній виробляється тироксин, а для того, щоб регулювати його вироблення в гіпофізі виробляється тиреотропнийгормон, а для того, щоб керувати тиреотропним гормоном, тиреостатину не виявлено, а ось тіроліберин використовується чудово. Хоча це й гормони вони виробляються в нервових клітинах, тому у них, крім ендокринного впливу, є широкий спектрпозаендокринних функцій Тиреоліберин називається панактивінтому, що він підвищує настрій, підвищує працездатність, нормалізує тиск, при травмах спинного мозку прискорює загоєння, тільки його не можна застосовувати при порушеннях у щитовидній залозі.

Раніше розглянуті функції, пов'язані з нейросекреторними клітинами та клітинами, які виробляють нейрофебтиди.

У гіпоталамусі виробляються статини та ліберини, які включаються у відповідь стрессорную реакцію організму. Якщо на організм впливає якийсь шкідливий фактор, то організм повинен якось відповідати – це є стресорна реакція організму. Вона не може протікати без участі статинів та ліберинів, що виробляються у гіпоталамусі. Гіпоталамус обов'язково бере участь у відповіді на стресове вплив.

Наступною функцією гіпоталамуса є:

У ньому знаходяться нервові клітини, чутливі до стероїдних гормонів, тобто статевих гормонів і до жіночих, і до чоловічих статевих гормонів. Ця чутливість і забезпечує формування за жіночим або чоловічим типом. Гіпоталамус створює умови для мотивації поведінки за чоловічим або жіночим типом.

Дуже важлива функція – це терморегуляція, у гіпоталамусі є клітини, які чутливі до температури крові. Температура тіла може змінюватись в залежності від довкілля. Кров протікає по всіх структурах мозку, але терморецептивні клітини, які вловлюють найменші зміни температури, знаходяться лише у гіпоталамусі. Гіпоталамус включається і організовує дві реакції організму або теплопродукцію, або тепловіддачу.

Харчова мотивація. Чому людина відчуває голод?

Сигнальна система – це рівень глюкози в крові, він має бути постійним ~120 міліграм %-ів.

Є механізм саморегуляції: якщо ми знижуємо рівень глюкози в крові, починає розщеплюватися глікоген печінки. З іншого боку, запасів глікогену буває недостатньо. У гіпоталамусі є глюкорецептивні клітини, тобто клітини, які реєструють рівень глюкози в крові. Глюкорецептивні клітини утворюють центри голоду у гіпоталамусі. При зниженні рівня глюкози у крові ці клітини, чутливі до рівня глюкози у крові, збуджуються, і виникає відчуття голоду. На рівні гіпоталамуса виникає лише харчова мотивація – відчуття голоду, для пошуку їжі має підключитись кора головного мозку, за її участю виникає справжня харчова реакція.

Центр насичення теж знаходиться в гіпоталамусі, він гальмує почуття голоду, що оберігає нас від переїдання. При руйнуванні центру насичення виникає переїдання як наслідок - булімія.

У гіпоталамусі також знаходиться центр спраги – осморецептивні клітини (осматичний тиск залежить від концентрації солей у крові) Осморецептивні клітини реєструють рівень солей у крові. При підвищенні солей у крові осморецептивні клітини збуджуються і виникає питна мотивація (реакція).

Гіпоталамус є найвищим центром регуляції вегетативної нервової системи.

Передні відділи гіпоталамуса переважно регулюють парасимпатическую нервову систему, задні – симпатическую нервову систему.

Гіпоталамус забезпечує лише мотивацію, а цілеспрямовану поведінку кора великих півкуль.

14) Нейрон - особливості будови та функцій. Відмінності нейронів з інших клітин. Глія, гематоенцефалічний бар'єр, цереброспінальна рідина.

IПо-перше, як ми вже відзначали – у них різноманітті. Будь-яка нервова клітина складається з тіла. соми та відростків. Нейрони відрізняються:

1. за розмірами (від 20 нм до 100 нм) та формою соми

2. за кількістю та ступенем розгалуження коротких відростків.

3. за будовою, довжиною та розгалуженістю аксонних закінчень (латералей)

4. за кількістю шипиків

IIВідрізняються нейрони також за функцій:

а) сприймаючіінформацію із зовнішнього середовища,

б) передавальніінформацію на периферію,

в) обробніта передають інформацію в межах ЦНС,

г) збуджуючі,

д) гальмівні.

IIIВідрізняються за хімічним складом : синтезуються різноманітні білки, ліпіди, ферменти та, головне, - медіатори .

ЧОМУ, З ЯКИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ ЦЕ ПОВ'ЯЗАНО?

Таке різноманіття визначається високою активністю генетичного апарату нейронів. Під час нейрональної індукції під впливом фактора росту нейронів включаються нові гени в клітинах ектодерми зародка, які характерні тільки для нейронів. Ці гени забезпечують такі особливості нейронів ( найважливіші властивості):

А) Здатність сприймати, обробляти, зберігати та відтворювати інформацію

Б) ГЛУБОКУ СПЕЦІАЛІЗАЦІЮ:

0. Синтез специфічних РНК;

1. Відсутність редуплікації ДНК.

2. Частка генів, здатних до транскрипції, складають у нейронах 18-20%, а в деяких клітинах – до 40% (в інших клітинах – 2-6%)

3. Здатність синтезувати специфічні білки (до 100 в одній клітині)

4. Унікальність ліпідного складу

В) Привілейованість харчування => Залежність від рівня кисню та глюкозиу крові.

Жодна тканина в організмі не знаходиться в такій драматичній залежності від рівня кисню в крові: 5-6 хв зупинки дихання та найважливіші структури мозку гинуть і насамперед – кора великих півкуль. Зниження рівня глюкози нижче 0,11% або 80мг% – може настати гіпоглікемія і далі – кома.

А з іншого боку, мозок відгороджений від кровотоку гематоенцефалічних бар'єрів. Він не пропускає до клітин те, що могло б їм зашкодити. Але, на жаль, далеко не всі – багато низькомолекулярних токсичних речовин проходять через гематоенцефалічний бар'єр. І фармакологи завжди мають завдання: а чи проходить цей препарат через гематоенцефалічний бар'єр? В одних випадках це необхідно, якщо йдеться про захворювання мозку, в інших – байдуже для хворого, якщо препарат не ушкоджує нервові клітини, а в третіх цього треба уникати. (НАНОЧАСТИНИ, ОНКОЛОГІЯ).

Симпатична НС збуджується та стимулює роботу мозкового шару надниркових залоз – вироблення адреналіну; у підшлунковій залозі – глюкагон – розщеплює глікоген у нирках до глюкози; глюкокартикойди вироб. у кірковому шарі надниркових залоз – забезпечує глюконеогенез – утворення глюкози з …)

І все-таки, при всій різноманітності нейронів їх можна розділити на три групи: аферентні, еферентні та вставкові (проміжні).

15) Аферентні нейрони, їх функції та будова. Рецептори: будова, функції, формування аферентного залпу.

Червоне ядро ​​середнього мозку функціонує у взаємодії з кортикоспінальним трактом, маючи тісні зв'язки з моторною корою (кірково-червоноядерні волокна), мозочком, ретикулярною формацією, оливами (рис. 14-3Б). ) . Від гігантських клітин червоного ядра відходять аксони, що утворюють червоноядерно-спинномозковий шлях (руброспінальний тракт). Волокна цього шляху закінчуються переважно на вставних нейронах проміжної зони сірої речовини спинного мозку, але частина аксонів контактує безпосередньо з мотонейронами спинного мозку.

У гігантоклітинній частині червоного ядра (як і в моторній корі) представлені всі м'язи тіла, стимуляцією цього відділу можна отримати одиночні та групові скорочення м'язів. Кортикоруброспінальнийшляхслужить додатковим маршрутом передачі щодо дискретних сигналів з моторної кори в спинний мозок. Якщо зруйновані кортикоспінальні волокна та збережені кортикоруброспінальні шляхи, дискретні рухи частково зберігаються, але тонкі рухи пальців та кисті суттєво порушуються. Так, блокада кортикоруброспінальних шляхів порушує рухову активність м'язів у ділянці зап'ястя. Кортикоспінальний і руброспінальний тракти розташовуються в бічних стовпах спинного мозку, контролюють дистальні м'язи кінцівок і разом становлять латеральнуруховусистемуспинногомозку. Вестибулоретикулоспінальна система лежить медіально у спинному мозку та називається медіальноїруховоїсистемоюспинногомозку.

Стовбур мозку

Стовбур мозку складається з довгастого мозку, мосту та середнього мозку і містить рухові та чутливі ядра, що виконують моторні та сенсорні функції для обличчя та голови тим самим шляхом, яким спинний мозок виконує ці ж функції по відношенню до шиї, тулуба і кінцівок. У той же час стовбур мозку виконує безліч спеціальних функцій (у тому числі функції контролю: диханнясерцево-судинної системиЖКТбагатьох стереотипних рухів тіларівновагируху очей) і служить як би вузловою станцією для «командних сигналів» від вище центрів. У контролі над рухами тіла та його рівновагою важливу роль відіграють вестибулярні та ретикулярні ядра стовбура мозку.

 Ретикулярніядра. На рис. 14-3В показано розташування ретикулярних ядер. Їх поділяють на ретикулярні ядра мосту та ретикулярні ядра довгастого мозку. Ці дві системи ядер функціонують антагоністично стосовно один одного: ядрамостузбуджуютьантигравітаційнім'язи,ядрадовгастогомозкугальмуютьїх.

 Ретикулярніядрамоступередають збуджуючі сигнали в спинний мозок через мосторетикулоспінальнийтрактлокалізований у передньому стовпі спинного мозку. Волокна цього тракту активують мотонейрони спинного мозку, які посилають збуджуючі імпульси до м'язів хребетного стовпа та розгинальних м'язів кінцівок. Ретикулярні ядра мосту мають високу збудливість. Також вони отримують збуджуючі імпульси як від вестибулярних ядер, так і від глибоких ядер мозочка. Таким чином, збуджуюча ретикулярна система мосту викликає потужну активацію антигравітаційних м'язів всього тіла.

 Ретикулярніядрадовгастогомозкупередають сигнали, що гальмують, до тих же антигравітаційних нейронів спинного мозку, але через інший шлях - ретикулоспінальнийтрактдовгастогомозку, розташований у бічних стовпах спинного мозку Ретикулярні ядра довгастого мозку одержують колатералі з кортикоспінального тракту, руброспінального тракту та інших рухових шляхів. Нормальна активність гальмівної ретикулярної системи довгастого мозку підтримує рівновагу з активністю збудливої ​​системи ретикулярної формації моста, в результаті м'яз тіла не має надмірної напруги. Команди з верхніх відділів мозку можуть перервати гальмівний вплив системи довгастого мозку, коли мозку потрібне порушення системи моста для контролю вертикального положення тіла. Порушення ретикулярної системи довгастого мозку може загальмувати антигравітаційні м'язи у деяких частинах тіла для виконання будь-яких необхідних рухів.

Збудливі та гальмівні ретикулярні ядра - обов'язкова частина контролюючої системи, якою керують сигнали з моторної кори; крім того, ці ядра створюють основний рівень тонічного скорочення для протистояння сил гравітації і можуть гальмувати окремі групи м'язів для забезпечення інших функцій.

 Вестибулярніядрафункціонально пов'язані з ретикулярними ядрами моста, порушуючи антигравітаційні м'язи. Латеральнівестибулярніядрапередають сильні збудливі сигнали в латеральний і медіальний переддверно-спинномозковий шлях. Без участі вестибулярних ядер ретикулярна система мосту значно послаблює свій вплив на гравітаційну мускулатуру шиї, спини, верхніх і нижніх кінцівок. Специфічна роль вестибулярних ядер полягає у селективному контролі збудливих сигналів, що надходять з вестибулярного апарату до різних антигравітаційних м'язів для підтримки рівноваги.

33. Класифікація м'язів. Поняття про анатомічний і фізіологічний діаметри, рухомі та неподвинні точки

34. М'язи спини. Місця прикріплення та функції

35. М'язи живота. Місце прикріплення та функції

36. М'язи грудей. Місця прикріплення та функції

37. М'язи шиї. Місця прикріплення та функції

38. Жувальні м'язи. Місця прикріплення та функції

39. Мімічні м'язи. Особливості будови, функції

40. М'язи плечового пояса. Місця прикріплення та функції

41. М'язи плеча. Місця прикріплення та функції

42. М'язи передньої поверхні передпліччя. Місця прикріплення та функції

43.М'язи задньої поверхні передпліччя. Місця прикріплення та функції

44. М'язи тазового пояса. Місця прикріплення та функції

45. М'язи стегна. Місця прикріплення та функції

46. ​​М'язи гомілки. Місця прикріплення та функції

47. Порожнина рота, відділи порожнини рота, губи, тверде та м'яке піднебіння: будова, функції іннервація

48. Зуби

49. Мова

50.Слинні залози

51. Глотка. Лімфоїдне кільце горлянки

52. Стравохід

53. Шлунок

54. Дванадцятипала кишка

55. Тонка кишка

56. Товста кишка

57. Печінка: топографія у черевній порожнині, макроструктурна організація, функції. Жовчний міхур: відділи та протоки

58. Печінка: кровопостачання та організація печінкової часточки. Воротна система печінки

59. Підшлункова залоза

60. Брюшина. Концепція брижі. Функції очеревини

61. Носова порожнина. Навколоносові пазухи

62. Гортань. Голосові зв'язки та звукоутворення

63. Трахея та бронхи. Розгалуження бронхіального дерева

64. Легкі: мікробудування та макробудування. Плевральні оболонки та порожнина

65. Середовище

Верхнє та нижнє середостіння

Переднє, середнє та заднє середостіння

66. Сечові органи. Розташування нирок у черевній порожнині: особливості топографії, що фіксує апарат нирки. Макроструктура нирки: поверхні, краї, полюси. Ниркові ворота

67. Внутрішня будова нирки. Шляхи струму крові та сечі. Класифікація нефронів. Судинне русло нирок

68. Шляхи виведення сечі. Ниркові чашки та балія, форнікальний апарат нирки та його призначення. Сечовід: будова стінки та топографія

69. Сечовий міхур. Чоловічий та жіночий сечівник

70. Будова чоловічих статевих залоз. Придаток яєчника. Насіннєві бульбашки, бульбоуретальні залози, передміхурова залоза.

71. Будова жіночих статевих залоз. Маточні труби та їх частини, матка. Будова стінки та розташування один щодо одного

72. Гуморальна регуляція, загальна характеристика ендокринної системи. Класифікація ендокринних органів

73. Бранхіогенні залози внутрішньої секреції: будова, топографія, функції

74. Надниркові залози

75. Гіпофіз

76. Серце. Перікард

77. Особливості будови міокарда, передсердь та шлуночків серця. Типи кардіоміоцитів. Система серця, що проводить

78. Камери серця. Струм крові в серці. Клапани серця

79. Будова стінки артерій. Типи розгалуження, топографія з п.Ф. Лесгафту

80. Аорта та її частини. Гілки дуги аорти та грудної частини аорти

81. Аорта та її частини. Парієтальні та вісцеральні гілки черевної частини аорти

82. Загальна сонна артерія. Кровопостачання мозку.

83. Підключична, пахвова артерії: топографія та гілки та області кровопостачальні ними

Питання 84. Плечова артерія, артерії передпліччя, дуги та артерії кисті.

85. Загальна, зовнішня та внутрішня клубова артерії

86.Бедрена і підколінна артерії, артерії гомілки та стопи

87. Вени: будова стіни, клапани. Закономірності розподілу вен.

88. Верхня порожня вена.

89. Нижня порожня вена

90. Відня верхньої кінцівки

91. Відня нижньої кінцівки

92. Кровообіг плода. Розбудова системи кровообігу при народженні.

93. Лімфатична система. Лімфатичні вузли та їх будови

94. Загальний план будови нервової системи. Класифікація за топографічним принципом та анатомо-функціональна класифікація. Нейрони та глія.

95. Коротка історія розвитку нейроморфології. Морфологічна та морфо-функціональна класифікація нейронів

96. Еволюція нервової системи

98. Мікроструктура сірої речовини спинного мозку: ядра спинного мозку та їх розташування.

99. Організація білої речовини спинного мозку. Провідні шляхи переднього, бічного та заднього канатиків

100. Проста соматична рефлекторна дуга (моно- та полісинаптична)

101. Власний зацитний апарат спинного мозку (тверда, павутинна та судинна оболонки)

102. Головний мозок. Борозни першої, другої та третьої категорії, частки кінцевого мозку

103. Система шлуночків мозку, церебро-спінальна рідина, її склад та функції

104. Довгастий мозок. Організація сірої та білої речовини. Поняття про ретикулярну формацію

105. Варолієв міст. Організація сірої та білої речовини

106. Мозочок

107. Середній мозок. Ядра середнього мозку

108. Проміжний мозок

Третій (III, 3) шлуночок, ventriculus tertius. Стіни третього шлуночка. Топографія третього шлуночка.

Ембріональний розвиток

110. Базальні ядра кінцевого мозку. Поняття про стріопалідарну систему, нео- та палеостріатум

111. Біла речовина кінцевого мозку

112. Лімбічна система

Функції лімбічної системи

113. Провідні шляхи пропріотептівної чутливості (м'язово-суглобового почуття, стереогнозу) (схеми)

114. Проводять шляхи больової та температурної чутливості (схема)

115. Провоючі шляхи пірамідної системи (кірково-ядерний, кірково-спинний) (схеми)

116. Спинно-мозкові нерви: їх утворення. Сплетення спинно-мозкових нервів, області іннервації. Черепні нерви: ядра та області іннервації.

117. Периферична нервова система. Закономірності локалізації периферичних нервів, будова, оболонка нервових стовбурів. Класифікація нервових волокон.

118. Симпатичний відділ автономної нервової системи: локалізація ядер, симпатичний стовбур та його відділи, сірі та білі сполучні гілки.

120. Загальний план будови автономної нервової системи, фізіологічне значення, функціональний антагонізм. Структура рефлекторної дуги вегетативного рефлексу, на відміну від рефлекторної дуги.

124. Очне яблуко. М'язи віїного тіла та їх іннервація

125. Око та допоміжні органи. М'язи очного яблука та їх іннервація. Сльозовий апарат

126. Клітинна будова сітківки ока. Шлях світла у сітківці. Проводять шляхи зорового аналізатора. Підкіркові центри зору (специфічний та неспецифічний). Корковий центр зору

127. Зовнішнє та середнє вухо. Значення м'язів середнього вуха

128.Внутрішнє вухо. Внутрішня будова равлика. Поширення звуку у внутрішньому вусі

129. Провідні шляхи слухового аналізатора. Підкірковий та кірковий центри слуху

130. Система напівкружних канальців, сферичний та еліптичний мішечки. Вестибулорецептори

131. Провідні шляхи вестибулярного апарату. Підкіркові та кіркові центри

132. Орган нюху

133. Орган смаку

134. Шкірний аналізатор. Види шкірної чутливості. Будова шкіри. Похідні епідермісу, похідні шкіри. Корковий центр шкірної чутливості

1. Біль

2 і 3. Температурні відчуття

4. Дотик, тиск

107. Середній мозок. Ядра середнього мозку

Середній мозок (mesencephalon)розвивається із середнього мозкового міхура і входить до складу стовбура мозку. З вентрального боку до нього примикає задня поверхня соскоподібних тіл спереду та передній край мосту ззаду (рис. 3.14, 3.15). На дорсальній поверхні передньою межею середнього мозку є рівень задньої спайки та основа шишковидного тіла (епіфіза), а задньої – передній край мозкового вітрила. До складу середнього мозку входять ніжки мозку та дах середнього мозку (рис. 3.27; атл.). Порожниною цього відділу стовбура мозку є водогін мозку –вузький канал, який знизу повідомляється із четвертим шлуночком, а зверху – з третім (рис. 3.27). У середньому мозку знаходяться підкіркові зорові та слухові центри та провідні шляхи, що пов'язують кору великих півкуль з іншими утвореннями мозку, а також провідні шляхи, що проходять транзитом через середній мозок та власні шляхи.

Четверохолмія,або дах середнього мозку (tectum mesencephali)(рис. 3.27) перпендикулярними один одному борознами поділяється на верхні та нижні пагорби. Вони прикриті валиком мозолистого тіла та великими півкулями. На поверхні горбків знаходиться шар білої речовини. Під ним у верхній двоолмії лежать шари сірої речовини, а в нижній сіра речовина утворює ядра. На нейронах сірої речовини закінчуються і від них починаються деякі провідні шляхи. Правий і лівий пагорби у кожному двоолмії з'єднані спайками. Від кожного пагорба латерально відходять ручки горбків,які досягають колінчастих тіл проміжного мозку.

Верхнє двоолміємістить у собі центри орієнтовних рефлексів на зорові роздратування. Волокна зорового тракту доходять до латеральних колінчастих тіл, а потім частина з них ручкам верхніх горбківпродовжується у верхні горбки четверохолмия, решта волокон йде в таламус.

Нижнє двоолмієслужить центром орієнтовних рефлексів на слухові подразнення. Від горбків уперед і назовні йдуть ручки, що закінчуються у медіальних колінчастих тіл. Холмики приймають частину волокон латеральної петлі,інші її волокна йдуть у складі ручок нижніх горбків до медіального колінчастого тіла.

Від даху середнього мозку бере початок тектоспінальний шлях.Його волокна після перехрестау покришці середнього мозку йдуть до рухових ядр головного і до клітин передніх рогів спинного мозку. Шлях проводить еферентні імпульси у відповідь на зорові та слухові роздратування.

На межі середнього та проміжного мозку лежать передкришкові(Претектальні) ядра,що мають зв'язки з верхнім двоолмієм та парасимпатичними ядрами окорухового нерва. Функція цих ядер полягає у синхронній реакції обох зіниць при освітленні сітківки одного ока.

Ніжки мозку (pedunculi cerebri)займають передню частину середнього мозку та розташовані над мостом. Між ними на поверхні з'являються коріння окорухового нерва (ІІІ пара). Ніжки складаються з основи та покришки, які розділяються сильно пігментованими клітинами чорної субстанції (див. Атл.).

В підставі ніжокпроходить пірамідний шлях, що складається з кортико-спінального,прямує через міст у спинний мозок, і кірково-ядерного,волокна якого доходять до нейронів рухових ядер черепних нервів, розташованих у області четвертого шлуночка та водопроводу, а також кірково-мостовий шлях,що закінчується на клітинах основи моста. Оскільки основа ніжок складається з низхідних шляхів від кори півкуль, ця частина середнього мозку є такою ж філогенетично новою освітою, як і основа моста або піраміди довгастого мозку.

Чорна субстанціярозділяє основу та покришку ніжок мозку. Її клітини містять меланін пігмент. Цей пігмент існує тільки в людини і у віці 3-4 років. Чорна субстанція отримує імпульси від кори головного мозку, смугастого тіла та мозочка і передає їх нейронам верхнього двоолмію та ядрам стовбура, а далі – на мотонейрони спинного мозку. Чорна субстанція грає істотну роль інтеграції всіх рухів й у регуляції пластичного тонусу м'язової системи. Порушення структури та функції цих клітин викликає паркінсонізм.

Покришка ніжокпродовжує покришку мосту та довгастого мозку та складається з філогенетично стародавніх структур. Верхня її поверхня є дном водопроводу мозку. У покришці розташовані ядра блокового(IV) та окорухового(III) нервів.Ці ядра розвиваються в ембріогенезі з основної платівки, що лежить під прикордонною борозеною, складаються з рухових нейронів і гомологічні переднім рогам спинного мозку. Латеральніше водопроводу вздовж усього середнього мозку тягнеться ядро мезенцефалічного шляхутрійчастого нерва. Воно приймає пропріоцептивну чутливість від жувальних м'язів та м'язів. очного яблука.

Під сірою речовиною, що оточує водогін, від нейронів проміжного ядрапочинається філогенетично старий шлях медіальний поздовжній пучок.У його складі проходять волокна, що зв'язують ядра окорухового, блокового і нервів, що відводять. До пучка також приєднуються волокна, що починаються від ядра нерва напередодні (VIII) і несуть імпульси до ядр III, IV, VI і XI черепних нервів, а також низхідні – до мотонейронів спинного мозку. Пучок переходить у міст і довгастий мозок, де лежить під дном четвертого шлуночка біля середньої лінії, а далі передній стовп спинного мозку. Завдяки таким зв'язкам при подразненні апарату рівноваги рухаються очі, голова і кінцівки.

В області ядер III пари нервів лежить парасимпатичне ядро; воно розвивається дома прикордонної борозни і складається з вставних нейронів автономної нервової системи. У верхній частині покришки середнього мозку проходить дорсальний поздовжній пучок, що зв'язує таламус та гіпоталамус із ядрами стовбура мозку.

На рівні нижнього двоолмію відбувається перехрестволокон верхніх ніжок мозочка. Велика їх частина закінчується в масивних клітинних скупченнях, що лежать попереду. червоних ядрах (nucleus ruber),а менша частина проходить крізь червоне ядро ​​і продовжується до таламусу, утворюючи зубчасто-таламічний шлях.

У червоному ядрі закінчуються також волокна великих півкуль. Від його нейронів йдуть висхідні шляхи, зокрема, таламуса. Основний низхідний шлях червоних ядер - рубро-спинальний (червоноядерно-спинно-мозковий).Його волокна, одразу після виходу з ядра здійснюють перехрест, прямують уздовж покришок стовбура головного мозку та бічного канатика спинного мозку до мотонейронів передніх рогів спинного мозку. У нижчих ссавців цей шлях передає їм, а потім м'язи тіла переключені в червоному ядрі імпульси, головним чином від мозочка. У вищих ссавців червоні ядра функціонують під контролем кори великих півкуль. Вони є важливою ланкою екстрапірамідної системи, що регулює м'язовий тонус і гальмує на структури довгастого мозку.

Червоне ядро ​​складається з великоклітинної та дрібноклітинної частин. Крупноклітинна частина значною мірою розвинена у нижчих ссавців, тоді як дрібноклітинна – у вищих і в людини. Прогресивний розвиток дрібноклітинної частини йде паралельно з розвитком переднього мозку. Ця частина ядра є проміжним вузлом між мозочком і переднім мозком. Крупноклітинна частина у людини поступово редукується.

Латеральніше червоного ядра в покришці розташована медіальна петля.Між нею і сірою речовиною, що оточує водогін, лежать нервові клітини та волокна ретикулярної формації(продовження ретикулярної формації мосту та довгастого мозку) і проходять висхідні та низхідні шляхи.

Середній мозок розвивається у процесі еволюції під впливом зорової аферентації. У нижчих хребетних, які майже немає кора великих півкуль, середній мозок сильно розвинений. Він досягає значних розмірів і разом із базальними гангліями виконує функції вищого інтегративного центру. Однак у ньому розвинене лише верхнє двоолміє. У ссавців у зв'язку з розвитком слуху, крім верхніх, розвиваються і нижні горбки. У вищих ссавців і особливо у людини у зв'язку з розвитком кори великих півкуль вищі центри зорових і слухових функцій переходять у кору. У цьому відповідні центри середнього мозку перебувають у підпорядкованому положенні.

"